Дело T-***/**: *****************, Определение от **.**.2014 г.

Текст

... ци — Акт, който не подлежи на обжалване — Недопустимост“

По дело T—583/13

Shire Pharmaceutical Contracts Ltd, установено в Хампшър (Обединеното кралство), за което се явяват K. Bacon, barrister, M. Utges Manley и M. Vickers, solicitors,

жалбоподател,

срещу

Европейска комисия, за която се явяват A. Sipos и V. Walsh, в качеството на представители,

ответник,

с предмет искане за отмяна на решение, съдържащо се в писмо на Комисията, изпратено на жалбоподателя на 2 септември 2013 г., което е потвърдено впоследствие с писмо от 18 октомври 2013 г. относно възможността лекарственият продукт Xagrid да бъде определен да се ползва от наградата, предвидена в член 37 от Регламент (ЕО) № 1901/2006 на Европейския парламент и на Съвета от 12 декември 2006 година относно лекарствените продукти за педиатрична употреба и за изменение на Регламент (ЕИО) № 1768/92, Директива 2001/20/ЕО, Директива 2001/83/ЕО и Регламент (ЕО) № 726/2004 (ОВ L 378, стр. 1; Специално издание на български език, 2007 г., глава 13, том 58, стр. 83),

ОБЩИЯТ СЪД (осми състав),

състоящ се от: D. Gratsias, председател, М. Кънчева (докладчик) и C. Wetter, съдии,

секретар: E. Coulon,

постанови настоящото

Определение

Обстоятелства, предхождащи спора

1. Жалбоподателят, Shire Pharmaceutical Contracts Ltd, е биофармацевтично дружество, което предоставя лечение в сферата на редките генетични заболявания. То е притежател на разрешително за търгуване на лекарствения продукт Xagrid, чиято активна субстанция е анагрелиден хидрохлорид, който се използва при лечението на есенциална тромбоцитемия. Xagrid е признат от Европейската комисия като лекарство сирак по смисъла на Регламент (ЕО) № 141/2000 на Европейския парламент и на ...