Дело T-***/**: *****************, Определение от **.**.2023 г.

Текст

„Жалба за отмяна — Медицински изделия — Директива 93/42/ЕИО — Изтичане на валидността на сертификатите в областта на медицинските изделия, издавани от установените в Швейцария органи съгласно споразумението за взаимно признаване — Изменение на вписването относно издалия сертификатите орган за оценяване на съответствието на медицинските изделия в онлайн базата данни на информационната система NANDO — Неподлежащ на обжалване акт — Явна недопустимост“

1. Жалба за отмяна — Актове, подлежащи на обжалване — Актове, предназначени да произведат правно действие — Понятие

(член 263 ДФЕС)

(вж. т. 31)

2. Жалба за отмяна — Актове, подлежащи на обжалване — Понятие — Актове, които произвеждат задължително правно действие — Преценка въз основа на обективни критерии — Решение на Комисията, с което се констатира изтичането на валидността на сертификатите в областта на медицинските изделия, издавани от установените в Швейцария органи съгласно споразумението за взаимно признаване — Изменение на вписването относно издалия сертификатите орган за оценяване на съответствието на медицинските изделия в онлайн базата данни на информационната система NANDO — Изключване

(член 263 ДФЕС)

(вж. т. 50—57)

Диспозитив

1)

Отхвърля жалбата като явно недопустима.

2)

Atesos medical AG, Bonebridge AG, Heico-Switzerland AG, Keri Medical SA, Medcem GmbH, MPS Precimed SA, PX Dental SA и Stemcup Medical Products AG понасят, наред с направените от тях съдебни разноски, и тези на Европейската комисия, включително във връзка с обезпечителното производство.